En diciembre 2020 nuestra Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) definió la suspensión preventiva y retiro del mercado de todos los medicamentos que contengan RANITIDINA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones. Esta Administración se encontraba monitoreando la situación de esta molécula desde octubre de 2019, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) detectara en estos productos una impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en septiembre de 2019. La NDMA está clasificada como un probable carcinógeno en humanos en base a estudios en animales, está presente en algunos alimentos y en algunas fuentes de agua, pero no es esperable que cause ningún daño cuando se ingiere en cantidades muy pequeñas [...]