Estudio teórico y experimental de reacciones de boronatos

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dc.contributor.advisor Pellegrinet, Silvina Carla
dc.creator Grimblat, Nicolás
dc.date.accessioned 2021-09-27T19:02:33Z
dc.date.available 2021-09-27T19:02:33Z
dc.date.issued 2015
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/2133/22178
dc.description.abstract Introducción: 1.1 La reacción de Diels-Alder Desde su formulación en 1928 por Otto Diels y Kurt Alder, la reacción de Diels-Alder ha logrado consolidarse como uno de los métodos de formación de enlaces carbonocarbono y de anillos más eficientes en síntesis orgánica.1 Como fuese de esperar, en 1950 este descubrimiento y su desarrollo fue recompensado con el Premio Nobel.2 Su elevada regio- y estereoselectividad en la formación de anillos de seis miembros ha hecho de esta transformación una de las preferidas por los químicos orgánicos. A pesar de la gran cantidad de trabajos existentes en dicha área, nuevas metodologías siguen apareciendo en la literatura. La reacción de Diels-Alder es una cicloadición entre un dieno conjugado y un alqueno o alquino (dienófilo) (Esquema 1.1). El dieno debe poder adoptar una conformación s-cis para obtener la geometría correcta para que la transformación suceda. La reacción se clasifica como una cicloadición [π4s + π2s], donde 4 y 2 identifican el número de electrones π involucrados en el reordenamiento electrónico, mientras que el subíndice s indica que la reacción ocurre de manera suprafacial en ambos componentes [...] es
dc.format application/pdf
dc.language.iso spa es
dc.rights embargoedAccess es
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ *
dc.subject Reacciones de Boronatos es
dc.subject Reacción de Diels-Alder es
dc.subject Alquenilboronatos de pinacol es
dc.subject Ciclopentadieno es
dc.title Estudio teórico y experimental de reacciones de boronatos es
dc.type doctoralThesis
dc.type Tésis de Doctorado
dc.type acceptedVersion
dc.rights.holder Grimblat, Nicolás es
dc.rights.text Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Argentina (CC BY-NC-ND 2.5 AR) es
dc.description.fil Fil: Grimblat, Nicolás. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario (IQUIR-CONICET); Argentina. es
dc.type.collection tesis
dc.type.other doctoralThesis es
dc.type.version acceptedVersion es


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